Die Weiterbildung zum Clinical Research Associate richtet sich in erster Linie an Personen mit medizinisch-naturwissenschaftlichen Vorkenntnissen und kann sowohl in Vollzeit, als auch berufsbegleitend absolviert werden. Voraussetzung ist neben dem grundlegenden Verständnis für medizinische Sachverhalte ein organisatorisches Geschick und Interesse an gesetzlichen Regelungen.

+ GCP Training nach AMG inkl. Softskill-Training
Einführung in die Verantwortlichkeiten klinischer Studien gemäß Good Clinical Practice und Umsetzung im Studienalltag.

+ GMP Training
Vermittlung grundlegender Kenntnisse in Good Manufacturing Practice / Gute Herstellungspraxis. Unter GMP versteht man Richtlinien zur Qualitätssicherung der Produktionsabläufe und- umgebung in der Produktion von Arzneimitteln und Wirkstoffen, aber auch Kosmetika, Lebens- und Futtermitteln.

+ LS-PPM Life Science Prozess- u. Projektmanagement
Betriebswirtschaftliche Disziplinen, die Arbeitszusammenhänge über die Grenzen von Referaten hinweg steuern. Alle Werkzeuge und Instrumente werden mit an die Hand gegeben, um Projekte umzusetzen.

+ Referent Arzneimittelstudien, Clinical Research
Clinical Research Associates sind das kommunikative Bindeglied zwischen einem Auftragsforschungsinstitut und den an der Studie beteiligten Prüfzentren. Sie überwachen die Einhaltung der Gesetze und Regularien, die die Patientensicherheit im Rahmen von klinischen Studien gewährleisten.

+ Berufspraktische Weiterbildung / Traineeship
Im Traineeship werden Sie Ihre erworbenen Kenntnisse und Fähigkeiten in die Praxis umsetzen können. Die Dauer erstreckt sich über 12 Wochen. Begleitend durch Reflexionstage werden Sie dabei fundierte praktische Erfahrungen sammeln können.

+ Biologisch medizinische Pharmaforschung
Grundlagen der Anatomie und Physiologie des menschlichen Körpers, sowie häufig auftretende Krankheitsbilder werden vermittelt. Ihr Wissensspektrum in Bezug zur klinischen Forschung wird so erweitert.